产品名称/通用名称

一次性使用气管导管

规格型号

A(3.0mm、3. 5mm、4. 0mm、4. 5mm、5. 0mm、5. 5mm、6. 0mm、6.5mm、7. 0mm、7. 5mm、8. 0mm)

产品描述

一次性使用气管导管按结构形式不同分为普通型(A型)和加强型(B型)两种，气管导管按有无球囊分为有囊和无囊两种，其中3.0mm~4.5mm 为无囊导管，5.0mm-8.0mm 为有囊导管，按结构、管径不同分为若干规格。A型气管导管由套囊、充气管、指示囊、单向阀、接头和导管六部分组成;B型气管导管由套囊、充气管、指示囊、弹簧、单向阀、接头和导管七部分组成;该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172081088

医疗器械注册人/备案人名称

扬州强健医疗器材有限公司

统一社会信息代码

91321000745579408N

主键编号

0695603977143220240731104043290

最小销售单元产品标识

06956039771432

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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