医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用全麻包
规格型号
A型
产品描述
临床供全麻手术中建立人工气道用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172081105
医疗器械注册人/备案人名称
江苏通达医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9132100014129265XG
主键编号
1695318350501920240607093715087
最小销售单元产品标识
16953183505019
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
06953183505012
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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