医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用喉罩气道导管
规格型号
普通型 3#
产品描述
一次性使用喉罩气道导管按外形结构分为普通型、加强型、双管普通型、双管加强型四种类型。普通型和加强型由气囊（卵圆形可充气球囊，下同）、连接件（选配）、通气管、充气管、指示球囊、导引器（选配）、接头及单向阀组成；双管普通型和双管加强型由气囊、连接件（选配）、通气管、引流管、充气管、指示球囊、导引器（选配）、接头及单向阀组成；加强型和双管加强型喉罩通气管内壁附有不锈钢加强丝。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用.
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182080649
医疗器械注册人/备案人名称
江苏省华星医疗器械实业有限公司
统一社会信息代码
913210007222145456
主键编号
0693047401012720240702095234380
最小销售单元产品标识
06930474010127
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14250900000002027140000038
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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