医械详情
产品名称/通用名称
超声诊断设备
规格型号
Aplio i700 TUS-AI700
产品描述
产品由主机、换能器（ 包括换能器可配用的穿刺连接器） 、选配件组成。换能器、选配件型号见产品技术要求。适用于临床超声诊断检查， 各换能器临床应用部位见产品技术要求。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20243060876
医疗器械注册人/备案人名称
佳能医疗器械（大连）有限公司
统一社会信息代码
91210213MA0XKLUF7A
主键编号
0697540239001820240627014929581
最小销售单元产品标识
06975402390018
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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