医械详情
产品名称/通用名称
胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II（PGI/PGII）二合一测定试剂盒（（荧光免疫层析法）
规格型号
20人份/盒
产品描述
用于体外定量检测人血清、血浆及全血样本中胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）和胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）的含量，PGⅠ临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能，PGⅡ临床上主要用于评价胃底粘腺病变。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212400419
医疗器械注册人/备案人名称
海格德生物科技（深圳）有限公司
统一社会信息代码
91440300077516830Q
主键编号
06977299410572202404160537220
最小销售单元产品标识
06977299410572
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
96977299410575
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
更多同类器械
抱歉，暂无相关数据
没有更多数据了