医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用吸痰管
规格型号
B型/4.0(12F)
产品描述
一次性使用吸痰管由锥接头和导管两部分组成，导管和接头均采用聚氯乙烯(PVC)材料制成，按接头形状不同分为A型、B型，按管身外径不同分为11种规格。改产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162080942
医疗器械注册人/备案人名称
江苏康宝医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210237494457651
主键编号
0697102871539620240516082234913
最小销售单元产品标识
06971028715396
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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