医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用鼻氧管
规格型号
头套式双鼻塞
产品描述
一次性使用鼻氧管由鼻塞、导管及接头（挂钩）、三通等组成，鼻塞、挂钩、三通应采用符合YY/T0114-2008的聚乙烯（PE）制成，导管应采用符合GB15593-1995的软聚氯乙烯（PVC）制成。按结构形式不同分为三种，按尺寸不同各自分为若干种规格。产品出厂时经环氧乙烷灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192081204
医疗器械注册人/备案人名称
扬州华越科技发展有限公司
统一社会信息代码
913210027705334448
主键编号
06971632760034202405310112030
最小销售单元产品标识
06971632760034
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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