医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用麻醉穿刺套件
规格型号
AS-E（硬膜外麻醉套件），加强型；
产品描述
基本配置：AS-E（硬膜外麻醉套件），普通型：硬膜外穿刺针、药液过滤器、硬膜外麻醉导管（非内置钢丝）及导管接头；AS-E/SⅡ（硬膜外和腰椎联合麻醉套件），普通型：硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针Ⅱ型、药液过滤器、硬膜外麻醉导管(非内置钢丝)及导管接头；AS-E（硬膜外麻醉套件），加强型：硬膜外穿刺针、药液过滤器、硬膜外麻醉导管（内置钢丝)及导管接头；AS-E/SⅡ（硬膜外和腰椎联合麻醉套件），加强型：硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针Ⅱ型、药液过滤器、硬膜外麻醉导管(内置钢丝)及导管接头；AS-S（腰椎麻醉套件）：腰椎穿刺针Ⅰ型、药液过滤器。
选用配置：空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器或全玻璃注射器、一次性使用配药针、导引针、负压管、导管固定垫、导向器、消毒液刷、橡胶医用手套、敷料巾（医用敷垫、小方巾）、手术巾(洞巾)、医用纱布、医用敷贴（输液贴、创可贴）、医用胶带、医用棉球。
产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。产品内所有组件不含药、不含润滑剂。药液过滤器孔径2.0µm,橡胶为天然橡胶。产品含DEHP增塑剂。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173080515
医疗器械注册人/备案人名称
江西奥格兰医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913600007542386563
主键编号
069746593423372026062304491323
最小销售单元产品标识
06974659342337
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-06-24
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-06-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
6866
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
温度
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