医械详情
产品名称/通用名称
医用重组III型人源化胶原蛋白修复软膏
规格型号
规格:50g
型号:MC-S-0
产品描述
该产品由重组III型人源化胶原蛋白、注射用水、甘油、丁二醇、卡波姆、聚山梨酯80、硬脂酸、十六十八醇、轻质液状石蜡、聚二甲基硅氧烷、对羟基苯甲酸甲酯钠、对羟基苯甲酸乙酯钠构成。产品经钴60灭菌后应无菌。通过在皮肤表面形成保护层，起物理屏障作用。为创面提供愈合的微环境，促进创面愈合。适用于皮肤瘙痒过敏引起的小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。
注册证编号或者备案凭证编号
黑械注准20232140008
医疗器械注册人/备案人名称
哈尔滨贝肤瑞生物科技有限公司
统一社会信息代码
91230109MABWRW3R0T
主键编号
6f3475cc4cae49c3b0212fe427cd0770
最小销售单元产品标识
06980104490003
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-06-24
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-06-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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