医械详情
产品名称/通用名称
注射用透明质酸钠溶液
规格型号
V型（西林瓶）
产品描述
本产品由预灌封玻璃注射器或西林瓶和封装在预灌封玻璃注射器或西林瓶中的溶液组成，溶液主要由透明质酸钠、氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠以及注射用水组成，其中透明质酸钠为发酵法制备，标示浓度为为8mg/mL，产品经湿热灭菌保证无菌。该产品避光、常温储存，不能冷冻，常温运输。有效期为2年，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20263131179
医疗器械注册人/备案人名称
常州药物研究所有限公司
统一社会信息代码
913204004672854927
主键编号
9cf6172347fd4f63965e68cfd38f9d93
最小销售单元产品标识
06953431842210
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-06-25
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-06-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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