医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用吸痰包
规格型号
/
产品描述
一次性使用吸痰包由吸痰管与纸塑检查手套组成；吸痰
管采用符合GB/T15593-1995要求的软聚氯乙烯塑料制
成。公称外径有: 1.67mm、2.00mm、2.67mm、3.33mm、
4.00mm、4.67mm、5.33mm、6.00mm、6.67mm九种；纸塑
检查手套采用符合GB/T11115-2009 要求的低密度聚乙烯
和医用包装纸制成，有大、中、小三种规格。一次性使
用吸痰包经环氧乙烷灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20142080664
医疗器械注册人/备案人名称
江苏伟康洁婧医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
913213225911615428
主键编号
1697030431512820240315111827938
最小销售单元产品标识
16970304315128
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
没有更多数据了