医械详情
产品名称/通用名称
CD8抗体试剂
规格型号
25 测试/ 瓶
产品描述
本试剂包括磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、PerCP-Cyanine5.5荧光标记的鼠抗人CD8单克隆抗体（克隆号：SK1）。
注册证编号或者备案凭证编号
浙杭械备20250855
医疗器械注册人/备案人名称
安捷伦生物（杭州）有限公司
统一社会信息代码
91330100754409128P
主键编号
0697450189434220251229020300406
最小销售单元产品标识
06974501894342
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-01-27
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-01-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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