医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用清创缝合换药包
规格型号
清创换药型(B1)
产品描述
产品分清创缝合型和清创换药型。其中清创缝合型由一次性使用橡胶检查手套或一次性使用薄膜手套、非吸收性外科缝线、医用缝合针、医用纱布片、一次性使用镊子，另有一次性使用手术洞巾、一次性使用棉球、普通手术刀片、一次性使用无纺布口罩、一次性使用医用帽子、一次性使用无菌注射器或全玻璃注射器（仅供冲洗用）供选配。清创换药型主要由一次性使用橡胶检查手套或一次性使用薄膜手套、医用纱布片、一次性使用镊子，另有一次性使用棉球供选配。产品采用有医疗器械注册证产品组成。【本型号包含以下配置：一次性使用橡胶检查手套1付；医用纱布片2块；一次性使用镊子（尖头）1把；一次性使用镊子（圆头）1把】
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20192140445
医疗器械注册人/备案人名称
上海贝敦克医疗电子有限公司
统一社会信息代码
913101147970169301
主键编号
06977151675668202404021038290
最小销售单元产品标识
06977151675668
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
250
使用单元产品标识
86977151675664
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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