产品名称/通用名称

CD3-FITC/CD4-PECy7/CD8-APCCy7/CD16+CD56-RPE/CD19-APC/CD45-PerCPCy5.5检测试剂盒(流式细胞仪法)

规格型号

500人份/盒

产品描述

500人份/盒

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20263401210

医疗器械注册人/备案人名称

浙江正熙生物技术有限公司

统一社会信息代码

91330521MA29KT5Q19

主键编号

0697620195019920260701052109235

最小销售单元产品标识

06976201950199

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

2026-07-02

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-07-02

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

温度

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