产品名称/通用名称

多项泌尿生殖道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

规格型号

规格B（生殖支原体/人型支原体/淋球菌）：4测试/盒

产品描述

本试剂盒用于体外定性检测男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中的淋球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、人解脲脲原体（Uu/Up）、人型支原体（MH）、生殖支原体（MG）。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20263400155

医疗器械注册人/备案人名称

北京博晖创新生物技术集团股份有限公司

统一社会信息代码

91110000726362190T

主键编号

0695602030258420260708112615941

最小销售单元产品标识

06956020302584

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

2026-07-09

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-07-09

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

试剂盒I储存

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