医械详情
产品名称/通用名称
人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（时间分辨荧光免疫法）
规格型号
96测试/盒（半自动仪器专用）
产品描述
包括抗HIV阴性对照品1瓶；抗HIV1型阳性对照品1瓶；抗HIV2型阳性对照品1瓶；抗HIV铕标记物1瓶；抗HIV实验缓冲液1瓶；增强液1瓶；浓缩洗液1瓶；抗HIV微孔反应板1块;封片3片；自封袋1只。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233401457
医疗器械注册人/备案人名称
广州市丰华生物股份有限公司
统一社会信息代码
914401017124923490
主键编号
0697113253355820240110075706133
最小销售单元产品标识
06971132533558
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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