医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用输卵管造影导管套件
规格型号
SLG-TD 2.40×450mm（F7）
产品描述
SLG-X1由导管(导管管身、螺帽、座)和外套管组成；SLG-X1D由导管(导管管身、螺帽、座）、外套管和导丝(芯丝、包被、涂层)组成；导管管身由聚醚酰胺(Pebax)材料制成，外套管由聚乙烯(PE)材料制成，芯丝为镍钛合金，包被材料为聚氨酯(PU)，涂层为聚乙烯吡络烷酮共聚物；
SLG-X2由导管(导管管身、螺帽、座)和外套管(手柄、外套管管身、宫颈塞)组成；SLG-X2D由导管(导管管身、螺帽、座)、外套管(手柄、外套管管身、宫颈塞)和导丝(芯丝、包被、涂层)组成；导管管身由聚醚酰胺(Pebax)材料制成，外套管由甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯-聚丙腈共聚物(ABS)材料制成，宫颈塞由聚氯乙烯(PVC)材料制成，芯丝为镍钛合金，包被材料为聚氨酯(PU)，涂层为聚乙烯吡络烷酮共聚物；
SLG-TD由导管(导管管身、螺帽、座)和导丝(芯丝、包被、涂层)组成；导管管身由聚乙烯(PE)材料制成，芯丝为镍钛合金，包被材料为聚氨酯(PU)，涂层为聚乙烯吡络烷酮共聚物。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20192180387
医疗器械注册人/备案人名称
上海锦泽夏本医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91310117787877526F
主键编号
0694500823260920240124115115378
最小销售单元产品标识
06945008232609
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06945008202213
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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