医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用人体静脉血样采集容器
规格型号
分离胶/促凝剂8.5ml
产品描述
本产品由试管(玻璃或PET)、塞子、管帽、添加剂或/和附加剂组成。本产品为无菌采血管，试管材质分为塑料(PET)和玻璃两种，在设计上利用负压的原理与具有防逆流装置的采血针配套使用，可将血液自动定量吸入管内，通过添加不同的添加剂来满足检验项目的需要，并用外部管帽颜色和标签进行区别。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20212220796
医疗器械注册人/备案人名称
沧州复康医药用品有限公司
统一社会信息代码
91130921672092411G
主键编号
169755509925502023060104582915
最小销售单元产品标识
16975550992550
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06975550992553
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
辐照灭菌
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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