医械详情
产品名称/通用名称
α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（连续监测法）
规格型号
试剂1：3×80 mL 试剂2：1×48 mL
产品描述
试剂1： 三羟甲基氨基甲烷缓冲液 α–酮丁酸 叠氮化钠 试剂2： 三羟甲基氨基甲烷缓冲液 还原型辅酶I
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192400305
医疗器械注册人/备案人名称
浙江康拓生物科技有限公司
统一社会信息代码
91330106586549921K
主键编号
0697472126452920231126041840714
最小销售单元产品标识
06974721264529
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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