医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用气流雾化器
规格型号
Ⅰ型
产品描述
一次性使用气流雾化器由进气活间瓣、雾化杯盖、雾化杯、导管、气源接头、咬嘴、面罩组成。临床用于在呼吸装置系统中，一端接入氧气，用氧气的压力将放置于雾化器中的药剂雾化，产生的雾化气体通过雾化器的另一端吸入病人口中。
注册证编号或者备案凭证编号
吉械注准20222080138
医疗器械注册人/备案人名称
长春白求恩医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91220101123993284H
主键编号
0697312247027020231222091632242
最小销售单元产品标识
06973122470270
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14020226700014088210000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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