医械详情
产品名称/通用名称
血清淀粉样蛋白 A/C-反应蛋白联合测定试剂盒(免疫层析法)
规格型号
20人份/盒
产品描述
用于体外定量检测人血清、血浆和全血中的血清淀粉样蛋白 A（SAA）、C-反应蛋白（CRP）的含量，CRP、SAA 在临床上主要作为 非特异性炎症指标使用。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212400165
医疗器械注册人/备案人名称
湖南伊鸿健康科技有限公司
统一社会信息代码
91430104320669280J
主键编号
48818c469be24aa693fb9ea552928349
最小销售单元产品标识
06975679490862
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-07-19
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-07-19
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
86975679490868
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
温度
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