医械详情

产品名称/通用名称

血管内皮生长因子质控品
规格型号
2瓶/盒(1.0mL/瓶)
产品描述
该质控品与本公司生产的血管内皮生长因子检测试剂盒(荧光免疫层析法)配套使用,用于血管内皮生长因子检测系统的室内质量控制。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20232400156
医疗器械注册人/备案人名称
必欧瀚生物技术(合肥)有限公司
统一社会信息代码
913401000822055000
主键编号
0697377425279820251031104317616
最小销售单元产品标识
06973774252798
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
CJ70201236021100046002
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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