医械详情
产品名称/通用名称
甲基化检测样本前处理试剂
规格型号
32T/盒
产品描述
本产品由磁珠：0.64ml；转化试剂（成分：亚硫酸氢铵）：1.6ml×2；保护剂（成分：四氢糠醇、奎诺二甲基丙烯酸酯）：0.48ml；补充液（成分：Tris-HCl）：1.5ml×2；纯化试剂（96孔板）（成分：盐酸胍、氢氧化钠、无水乙醇、Tris-HCl、EDTA溶液、DEPC水）：2块；搅拌套：4个组成。
注册证编号或者备案凭证编号
陕西咸械备20230011号
医疗器械注册人/备案人名称
西安博睿康宁生物医学中心有限公司
统一社会信息代码
91611103MA6TK7GY2X
主键编号
069760717102822026073110070424
最小销售单元产品标识
06976071710282
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-08-01
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-08-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
温度
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