产品名称/通用名称

一次性使用微创扩张引流套件

规格型号

KE-MIED-(F8-F18)-F18-F16-0.035in-18G-D

产品描述

临床对肾结石或肾积水患者做经皮肾穿刺扩张引流和腔镜手术器械置入时进行扩张、建立通道时使用，不用于腰椎、血管、脑室。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20222020028

医疗器械注册人/备案人名称

湖南科医智投生物科技有限公司

统一社会信息代码

91430105MA4T4HTG4H

主键编号

06975230262372202310071055200

最小销售单元产品标识

06975230262372

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C01030403700002171170000026

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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