医械详情
产品名称/通用名称
胃蛋白酶原II测定试剂盒（化学发光法）
规格型号
2×50人份/盒
产品描述
主要组成成分：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、试剂3（R3）、校准品1（CAL1）、校准品2（CAL2）、
校准品3（CAL3）组成。其中试剂1（R1）：胃蛋白酶原II抗体（鼠源）包被的磁微粒，
含防腐剂（ProClin 300）；试剂2（R2）：胃蛋白酶原II抗体（鼠源）吖啶标记结合
物，含防腐剂（ProClin 300）；试剂3（R3）：样本处理液，含表面活性剂、防腐剂
（ProClin 300）；校准品1（CAL1）：Tris缓冲液、含蛋白稳定剂、防腐剂（ProClin
300）；校准品2（CAL2）、校准品3（CAL3）：Tris缓冲液，含胃蛋白酶原II蛋白（人
源）、蛋白稳定剂、防腐剂（ProClin 300）
预期用途：用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的胃蛋白酶原II（PG I
I）的含量，临床上主要用于评价胃底粘腺病变
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232401559
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300680376756U
主键编号
0692591271796620231013111644212
最小销售单元产品标识
06925912717966
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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