医械详情
产品名称/通用名称
人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒(荧光PCR法)
规格型号
48测试/盒
产品描述
本试剂盒适用于体外定性检测女性宫颈脱落细胞样本中21种人乳头瘤病毒DNA核酸（具体包括HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52,53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82及HPV 6, 11和81型），并可对21种型别进行分型。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20253401705
医疗器械注册人/备案人名称
苏州天隆生物科技有限公司
统一社会信息代码
91320594699344092G
主键编号
06974858561119202510240241069
最小销售单元产品标识
06974858561119
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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