医械详情
产品名称/通用名称
个性化复合基台及附件
规格型号
STC-AR003
产品描述
产品由复合直基台、复合角度基台、中央螺钉、钛基底及钛基底螺钉组成，采用符合GB/T 13810规定的TC4ELI钛合金制造。基台的接口部分经过CNC数字机床加工成型，与种植体连接部位为非抗旋、内六角、十字锁合连接。基台修复部位由CAD/CAM加工成型，修复部分可个性化加工（其可切削范围详见型号规格列表），基台接口部分、钛基底和螺钉的尺寸固定不变。产品表面未经任何处理。以非灭菌状态提供。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20263171059
医疗器械注册人/备案人名称
东莞市德诺雅医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91441900MA54PH7QXD
主键编号
0697681595054720260808093321611
最小销售单元产品标识
06976815950547
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-08-10
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-08-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
高温高压121℃，20min
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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