医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用吸痰包
规格型号
普通型（软聚氯乙烯塑料材质）2.0mm(F6)
产品描述
一次性使用吸痰包由单腔导管型吸痰管和塑料手套组成；吸痰管接头采用符合GB/T 15593-2020的软聚氯乙烯塑料制成，管身采用符合GB/T 15593-2020的软聚氯乙烯塑料或符合YY/T 0031-2008的硅橡胶制成，塑料手套采用符合GB/T 4456-2008 中规定的聚乙烯塑料制成；产品根据接头不同分为普通型、控压型两种，其中每种型号根据管径不同分为九种规格；产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172081421
医疗器械注册人/备案人名称
南通三利医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913206827290340888
主键编号
1697033653847220230717062701151
最小销售单元产品标识
16970336538472
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14171101000000016350000026
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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