医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用亲水涂层乳胶导尿管套件
规格型号
三腔标准型24Fr（8.0mm）30mL
产品描述
由管身、 排泄接口、充盈腔、单向阀、冲洗腔、导尿管塞、球囊、亲水涂层、水包、助插内芯组成。其中水包为纯化水，经辐照灭菌，导尿管管身材质主要为乳胶，亲水涂层主要为聚丙烯酰胺，产品经环氧乙烷灭菌。其中导尿管*1、水包*1、导尿管塞*1、助插内芯*1。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212141588
医疗器械注册人/备案人名称
广州维力医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91440101759431420M
主键编号
069368811326362023062805312273
最小销售单元产品标识
06936881132636
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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