医械详情
产品名称/通用名称
定制式无托槽正畸矫治器
规格型号
Clear 1UL
产品描述
定制式无托槽正畸矫治器是由厚度为 0.5～1.0mm 的牙胶片（聚对苯二甲酸乙二醇脂-乙二醇共聚酯 PET）制成，其具体规格为 0.5mm、0.625mm、0.75mm、0.8mm、1.0mm 五个厚度，产品根据临床治疗牙颌部位不同分成三个型号。产品以非无菌状态提供。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20172171130
医疗器械注册人/备案人名称
可丽尔医疗科技（常州）有限公司
统一社会信息代码
91320412MA1MTDP52M
主键编号
0697632588221520230628063025223
最小销售单元产品标识
06976325882215
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C07110314800000019840000006
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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