医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用可视喉罩气道导管
规格型号
带指示气囊加强型1.0
产品描述
带指示气囊加强型由罩囊、连接件、通气管、机器端接头、充气管、指示气囊、单向阀、显示系统（摄像头、摄像头接头、摄像头连接线）、冲洗管接头、冲洗管、加强丝组成。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20232080138
医疗器械注册人/备案人名称
亚美斯特（天津）医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91120112MA05YDJU98
主键编号
06973077637780202306171034580
最小销售单元产品标识
06973077637780
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14250900000002133160000175
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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