医械详情
产品名称/通用名称
测序反应通用试剂盒(测序法)
规格型号
1测试/盒（2000-PE100-FCL）
产品描述
测序试剂盒Ⅰ组成：测序芯片。测序试剂盒Ⅱ组成：TE缓冲液、DNB制备缓冲液、DNB聚合酶I、DNB聚合酶II、DNB终止缓冲液、DNB加载缓冲液I、DNB加载缓冲液II、dNTPs混合液I、dNTPs混合液II、测序酶混合液、MDA混合液 (PE专用)、MDA聚合酶 (PE专用)、测序试剂槽。
注册证编号或者备案凭证编号
苏苏械备20190424号
医疗器械注册人/备案人名称
苏州吉因加医学工程有限公司
统一社会信息代码
91320594MA1MT8BH8A
主键编号
0697535299404520230629021355433
最小销售单元产品标识
06975352994045
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
更多同类器械
抱歉，暂无相关数据
没有更多数据了