医械详情
产品名称/通用名称
免疫球蛋白五项校准品
规格型号
4×1mL
产品描述
与本公司生产的试剂盒配套使用，用于免疫球蛋白 A、免疫球蛋白 G、免疫球
蛋白 M、补体 C3、补体 C4 共 5 项检测系统的校准。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20202400076
医疗器械注册人/备案人名称
乐普（北京）诊断技术股份有限公司
统一社会信息代码
91110114575238781C
主键编号
0697202078615520260909034448616
最小销售单元产品标识
06972020786155
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-09-10
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-09-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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