医械详情
产品名称/通用名称
凝血多项测定试剂盒
规格型号
50人份×4测试
产品描述
用于体外定量测定人血浆中的凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)以及纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-Dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20212400311
医疗器械注册人/备案人名称
北京众驰伟业科技发展有限公司
统一社会信息代码
911101146662677568
主键编号
06971288641497202609031027337
最小销售单元产品标识
06971288641497
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-09-14
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-09-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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