产品名称/通用名称

全程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(量子点免疫荧光层析法)

规格型号

卡型：50人份/盒

产品描述

本检测试剂盒采用双抗夹心法原理，用于体外定量检测人血清、血浆或全血、末梢血中C反应蛋白（CRP）的含量。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20172401869

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市金准生物医学工程有限公司

统一社会信息代码

9144030008858306X1

主键编号

06937272600987202303220317356

最小销售单元产品标识

06937272600987

是否为包类/组套类产品

否

版本号

2

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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