产品名称/通用名称

一次性使用皮肤缝合器

规格型号

FDJ-35W/1把独立包装，10把/盒，100把/箱

产品描述

一次性使用皮肤缝合器主要由塑料外壳、钉仓组件、操作手柄三部分组成，塑料外壳采用丙烯腈——丁二烯——苯乙烯 ABS树脂（GB/T 12672-2009）材料制成，缝合钉采用不锈钢（GB/T 1220-2007）材料制造。按照缝合钉的成型尺寸分为W、R、H三种类型，又按钉数不同分为九种规格。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20182021071

医疗器械注册人/备案人名称

扬州富达医疗器械有限公司

统一社会信息代码

913210027786821373

主键编号

0693285610055620230310034010054

最小销售单元产品标识

06932856100556

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14080618700001055850000002

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

没有更多数据了