医械详情
产品名称/通用名称
注射用透明质酸钠复合溶液
规格型号
3.0mL/瓶
产品描述
本产品为淡黄色、透明的溶液，以微生物发酵法制备的医用透明质酸钠作为主要成分。产品经过滤除菌，封装于西林瓶内。该产品一次性使用，产品有效期2年。该产品在医疗机构中使用，用于面部真皮浅层注射，暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20253132504
医疗器械注册人/备案人名称
江苏西宏生物医药有限公司
统一社会信息代码
91321322MA1N5AH372
主键编号
0697192231137320260914015802711
最小销售单元产品标识
06971922311373
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-09-15
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-09-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
2℃～8℃避光
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