医械详情
产品名称/通用名称
生化分析仪电解质模块用质控品（离子选择电极法）
规格型号
GP ISE UQC：3水平×1瓶×10mL
产品描述
配套基蛋生物科技股份有限公司生产的生化分析仪电解质模块使用，定量检测人血清、尿液中钠、钾、氯离子浓度的时候，用于质量控制。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20262401190
医疗器械注册人/备案人名称
基蛋生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
913201007360621166
主键编号
0695441475800920260915095044141
最小销售单元产品标识
06954414758009
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-09-16
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-09-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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