产品名称/通用名称

全自动生化分析仪

规格型号

LL-8000

产品描述

与适配试剂配合使用，用于人体血清、血浆、尿液、脑脊液中待测物的定量分析。

注册证编号或者备案凭证编号

冀械注准20242220144

医疗器械注册人/备案人名称

河北艾欧路生物科技有限公司

统一社会信息代码

91130101055490772Q

主键编号

MA.156.M0.101812.0SHFXY11202609160425271

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.101812.0SHFXY11

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-09-17

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

2026-09-17

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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