产品名称/通用名称

眼部超声雾化仪

规格型号

DEA-10

产品描述

产品由主机、雾化杯、加热管路组成，其中主机由超声波发生器、超声薄膜、送风装置和眼部超声雾化仪控制软件(软件型号:DEA-10，发布版本号:V1、软件型号:DEA-50，发布版本号:V1)组成.

注册证编号或者备案凭证编号

津械注准20262160069

医疗器械注册人/备案人名称

美迪信(天津)医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91120111MA07EPGJ5A

主键编号

0697654268020520260923044044625

最小销售单元产品标识

06976542680205

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-09-24

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-09-24

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

设备

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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