医械详情

产品名称/通用名称

一次性使用宫腔组织吸引管套装
规格型号
Ⅲ型
产品描述
一次性使用宫腔组织吸引管套装按结构组件不同分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型,Ⅰ型由基本配置流产吸引管、子宫颈扩张器、子宫刮匙、子宫探针、外科手套、医用棉球、医用棉签、连接导管,选配配置宫颈钳、阴道扩张器、镊子、洞巾、包布、垫巾、碘伏棉球(用于完整皮肤消毒)、纱布叠片、医用消毒钳、托盘组成。Ⅱ型由基本配置流产吸引管、子宫颈扩张器、子宫刮匙、子宫探针、医用棉签,选配配置宫颈钳、阴道扩张器、洞巾、包布、碘伏棉球(用于完整皮肤消毒)、纱布叠片、医用消毒钳、托盘组成。Ⅲ型由基本配置流产吸引管、子宫颈扩张器、子宫刮匙、子宫探针、医用棉球、连接导管,选配配置宫颈钳、阴道扩张器、镊子、洞巾、包布、垫巾、纱布叠片、托盘组成。Ⅳ型由基本配置流产吸引管、子宫颈扩张器、子宫刮匙、子宫探针、医用棉签、连接导管,选配配置宫颈钳、阴道扩张器、洞巾、包布、碘伏棉球(用于完整皮肤消毒)、纱布叠片、医用消毒钳、托盘组成。Ⅴ型由基本配置流产吸引管、子宫颈扩张器、子宫刮匙、子宫探针组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20252181414
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市霞光医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321002733763806P
主键编号
3b1d0ec1730c4281932d38031dece672
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430378.0UNUS946
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
MA.156.M0.430378.8UNUS948
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
EO
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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