医械详情
产品名称/通用名称
彩色多普勒超声诊断系统
规格型号
Danus 40V
产品描述
产品由主机（含软件）、控制面板、显示器、触摸屏、电源线、探头、开关电源组成，可选配耦合剂加热组件、显示器支臂、抽拉键盘、无线网卡、脚踏开关、电池、指纹识别模块、语音控制模块、CW模块、ECC组件、蓝牙、AM成像组件、Curved AM组件、穿刺增强组件、宽景成像组件、弹性成像组件、造影成像及定量分析组件、微血流成像组件、DICOM 组件、Stress Echo负荷超声组件、TDI成像及定量分析组件、3D/4D成像组件。可配置的探头型号为：C5-1、C5-1RC、C6-1S、MC10-3、L12-4、L12-4RC、
L12-4G、 L17-5.、L13-3.、L15-3.、L25-10. P5-2.、P5-1S、P10-3.EC9-4、 EC10-3、 EC11-3、 L14-3TS、 L14-3LS.、PT2-PW. PTS-CW.
C9-3TS、V6-2、EV10-3、ECL10-4，支持穿刺架。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20202060055
医疗器械注册人/备案人名称
聚融医疗科技（杭州）有限公司
统一社会信息代码
913301080996808507
主键编号
069746763118042026092404375655
最小销售单元产品标识
06974676311804
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-09-28
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-09-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
设备
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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