医械详情
产品名称/通用名称

免疫显色试剂

规格型号
400-600 测试/盒
产品描述
本产品由过氧化物酶阻断剂,过氧化物酶标记物,DAB染色液,底物缓冲液,免疫组化抗原修复缓冲液,清洗液和增强液组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械备20171083号
医疗器械注册人/备案人名称
美国安捷伦科技有限公司Agilent Technologies, Inc.
统一社会信息代码
91310115MA1K49WE1K
主键编号
05700573000326202609080321401
最小销售单元产品标识
05700573000326
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-09-30
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-09-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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