产品名称/通用名称

一次性使用无菌肛门镜

规格型号

检查型

产品描述

产品由高分子材料（聚苯乙烯）制成，由镜管、镜芯和手柄组成。

注册证编号或者备案凭证编号

冀械注准20222020421

医疗器械注册人/备案人名称

来时路医用材料有限责任公司

统一社会信息代码

91130528MA08WH3L6N

主键编号

069805731500642026100812014685

最小销售单元产品标识

06980573150064

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-10-09

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-10-09

最小销售单元中使用单元的数量

260

使用单元产品标识

06980573150958

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14020225600003000800000041

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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