产品名称/通用名称

复合校准品

规格型号

1×3mL

产品描述

该校准品用于对ALP、ALT、AST、AMY、PAMY、DBIL、TBIL、CHE、CK、GGT、HBDH、LACT、LDH、LIP进行体外定量测定时的校准。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20162404385

医疗器械注册人/备案人名称

德国德赛诊断系统有限公司 DiaSys Diagnostic Systems GmbH

统一社会信息代码

91310115607412204G

主键编号

6f5f9b105fee4c8f8bbb503a3fcd9602

最小销售单元产品标识

04051839002037

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

2026-10-09

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-10-09

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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