产品名称/通用名称

一次性使用骨髓穿刺活检针

规格型号

BN-M2 15GX68mm

产品描述

一次性使用骨髓刺活检针根据结构组成可分为BN-M1、BN-M2和BN-M3三个型号。BN-M1由外针管、外针座、内针杆、内针座、保护套、锁样针与锁样针针座组成，可选配推样针、推样针针座、推样针引导器、鲁尔接口帽及针座后盖;BN-M2由外针管、外针座、内针杆、内针座、保护套、深度定位器手柄、深度定位器、鲁尔接口帽、推样针及推样针针座组成;BN-M3由外针管、外针座、内针杆、内针座、保护套、深度定位器手柄和深度定位器组成。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20252141923

医疗器械注册人/备案人名称

浙江康德莱医疗器械股份有限公司

统一社会信息代码

91330300256531964T

主键编号

1692303348043820261009045650961

最小销售单元产品标识

16923033480438

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2026-10-10

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-10-10

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

06923033480431

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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