医械详情
产品名称/通用名称
氨基末端脑钠肽前体质控品
规格型号
质控水平Ⅰ1*1ml、质控水平Ⅱ1*1ml、质控水平Ⅲ1*1ml；质控水平Ⅰ3*1ml、质控水平Ⅱ3*1ml、质控水平Ⅲ3*1ml；质控水平Ⅰ6*1ml、质控水平Ⅱ6*1ml、质控水平Ⅲ6*1ml
产品描述
与本公司生产的试剂配套使用，用于氨基末端脑钠肽前体项目的室内质量控制。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20172400165
医疗器械注册人/备案人名称
北京乐普诊断科技股份有限公司
统一社会信息代码
911101146705533929
主键编号
0692180760099320261021025714472
最小销售单元产品标识
06921807600993
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-10-22
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-10-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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