医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用精密过滤避光输液器 带针
规格型号
2S1-5.0 0.45×15
产品描述
产品由精密过滤避光输液器、避光输液针和输液贴组成;其中避光输液针、输液贴为可选配件;精密过滤避光输
液器由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、夹子(选配)、滚动夹(选配)、带空气过滤器和塞子的进气口(或空
气过滤器)、三通(选配)、滴管、滴斗、自排气装置(选配)、管路、流量调节器、精密药液过滤器(过滤介
质孔径为1.2μm 、2μm、3μm、5μm)、注射件(选配)、外圆锥接头、外圆锥接头保护帽(选配)组成。避光
输液针由保护套、针管、防针刺装置(选配)、软管、针柄和连接座组成。产品管路、滴斗为双层结构,内层为
TOTM增塑PVC,外层为DEHP增塑的避光PVC,避光剂为三氧化二铁。其他组件原材料详见产品技术要求。产
品经环氧乙烷灭菌、无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20253141655
医疗器械注册人/备案人名称
南阳市久康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91411300614692953J
主键编号
1695260685209920251012105449190
最小销售单元产品标识
16952606852099
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
06952606852092
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14230120200001034960004589
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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