医械详情
产品名称/通用名称
精子DNA碎片检测试剂盒（流式细胞仪法）
规格型号
50 人份/盒
产品描述
预期用途：定量检测精子DNA碎片程度，用于精子DNA完整性的评估。
试剂组成：本试剂盒由A、B、C1和C2四种试剂组成。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20232400276
医疗器械注册人/备案人名称
赛雷纳(中国)医疗科技有限公司
统一社会信息代码
915101000697997972
主键编号
0697912474004520251009035745386
最小销售单元产品标识
06979124740045
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
86979124740041
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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