产品名称/通用名称

临床型听力计

规格型号

AC40

产品描述

该产品由主机(信号源、功率放大器、信号级控制器)，电声换能器(气导耳机、骨导耳机)，患者应答器组成。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20172070835

医疗器械注册人/备案人名称

丹麦国际听力设备公司 Interacoustics A/S

统一社会信息代码

91310000763028562C

主键编号

757d8bcbed37484caa806e4673df3969

最小销售单元产品标识

05711117180206

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-10-23

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-10-23

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

设备

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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